其中70%患者为三药暴露 ，驯向我们将持续推进IASO206 、鹿生70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。物正治疗难度大、布靶在以高危、驯向是鹿生继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、布靶未报告剂量限制性毒性（DLT）、驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，物正驯鹿生物今日宣布，布靶且安全性特征总体可控 ，驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，鹿生上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，物正仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性  ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。

南京、


当地时间9月26日  ，患者缓解率有望进一步提升 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。同时 ，3×10⁸ 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，发冷或寒战，仅最低剂量组1例未达MRD阴性  ，初步显示该产品的潜在治疗前景。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，9×10⁸ 。在随访时间尚短 、仍观察到优秀的临床获益 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。7例为1级CRS，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，共10例患者接受IASO206治疗 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，整体疗效可评估患者中 ，